Pomagamy

Kubuś ma 3 latka. Zaraz po urodzeniu okazało się, że kość piszczelowa w prawej nóżce jest krótsza od lewej. Obecnie to różnica 3,5 cm. Lekarze nie dawali żadnych szans. Mówili, że jedyną drogą jest amputacja, ale dla rodziny Kuby tak drastyczna ingerencja to ostateczność. Rodzice chłopczyka znaleźli szpital oddalony o 700 km...

Kacperek urodził się 30 stycznia 2023 roku, jednak już w trakcie ciąży wykryto u niego rzadką wadę serca HLHS. Lekarz opisał to krótko połową serduszka, mówiąc o licznych operacjach, oraz że będzie ono tykającą bombą. Od momentu urodzenia Kacperek przebywał w inkubatorze i wspomagany był specjalistycznymi lekami.

Izabela ma 36 lat i jest mamą 3 dzieci w wieku 13, 6 i 4 lat. Jej życie nie jest łatwe, ponieważ zmaga się z rakiem jelita. Walczy nie tylko dla siebie ale przede wszystkim dla swoich dzieci, by jak najdłużej miały mamę.

35 krwiodawców odpowiedziało, a 25 oddało krew na apel służb ratunkowych: strażaków, policjantów, medyków i uczestniczyło w cyklicznej akcji "Ratujemy-Dajemy". W pierwszy dzień wakacji, w sobotę 24 czerwca w Komendzie Miejskiej PSP w Krośnie udało się zebrać 11,25 litrów krwi.

Iga jest dwulatką, która urodziła się z licznymi diagnozami – rozszczepem kręgosłupa i przepukliną oponowo-rdzeniową, która została zoperowana w pierwszej dobie życia dziewczynki. Do wszystkiego doszły jeszcze stopy końsko-szpotawe.

Marcelinka to cudowna dziewczynka, która przyszła na świat w 2017 roku z bardzo rzadką wadą genetyczna, która nawet nie ma swojej nazwy. We wszelkich diagnozach opisywana jest za pomocą liter i cyfr - aberracja chromosomu II pary 2q24.3q32.1.

Podczas wypadku drogowego w Bziance (gm. Rymanów) poważnie poszkodowany został Krzysiek - mocno związany z pożarnictwem, m.in. z OSP KSRG Rymanów. Życie Krzyśka w sekundę wywróciło się do góry nogami... Teraz potrzebna jest jego rehabilitacja, leczenie i zakup sprzętu medycznego.

Fundacja Wielkie Serce dla Dzieci zorganizowała obchody Dnia Rodzicielstwa Zastępczego - święta Rodzin Zastępczych,  które ma na celu propagowanie idei rodzicielstwa zastępczego oraz pokazanie losu dzieci nie mających możliwości wychowywania się w rodzinach biologicznych. Nie zabrakło również pikniku z okazji Dnia Dziecka.

Mikołaj i Krystian to 11-letni bliźniacy, którzy urodzili się z zespołem Downa oraz innymi wadami towarzyszącymi. Rodzice chłopców chcieliby, aby ich synowie mogli cieszyć się pełnią dzieciństwa tak, jak ich rówieśnicy. By nic nie przeszkodziło im na drodze do spełniania marzeń, by te najpiękniejsze chwile dzieciństwa były dla nich jak najbardziej beztroskie.

Olaf ma zaledwie 6 miesięcy. Urodził się z wadą serca HLHS i przeszedł już dwie operacje. Aktualnie przebywa w szpitalu na OIOM-ie. Rodzice chłopczyka proszą o wsparcie. Rodzina mieszka w Starej Wsi pod Brzozowem.